Подана первая заявка на лицензирование отечественной технологии производства клеточных препаратов
Научно-производственная компания «Генериум» первой в России подала заявку на лицензирование технологии промышленного производства биомедицинских клеточных продуктов, которая позволит масштабировать хрящевую ткань для лечения травм суставов и остеоартрозов. Об этом сообщил гендиректор компании Дмитрий Кудлай на форуме «Здоровое общество. На пути к цели 80+» в Сочи 13 февраля.
4.3. Лицензирование и GMP: стандартные положения о лицензиях на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарственных препаратов, вопросы GMP, а также связанные вопросы (оптовая торговля, регистрация производителей действующих веществ и т. п.) в отдельно взятом государстве — члене ЕС.
В данном видео мы обсуждаем стандартные условия лицензирования производства лекарственных препаратов.
4.2. Лицензирование и GMP: заявления о выдаче лицензий на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарственных препаратов, вопросы GMP, а также связанные вопросы (оптовая торговля, регистрация производителей действующих веществ и т. п.) в отдельно взятом государстве — члене ЕС.
В данном видео мы рассматриваем административные аспекты выдачи лицензий на производство.
4.1. Лицензирование и GMP: общие сведения и определения
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарственных препаратов, вопросы GMP, а также связанные вопросы (оптовая торговля, регистрация производителей действующих веществ и т. п.) в отдельно взятом государстве — члене ЕС.
В данном видео мы делаем обзор структуры законодательства ЕС в области GMP/GDP и рассматриваем место национального законодательства (UK) и используемые термины.
4.6. Лицензирование и GMP: условия для держания лицензии на производство
В данной серии видео мы непосредственно рассматриваем правовой режим лицензирования производства лекарственных препаратов, вопросы GMP, а также связанные вопросы (оптовая торговля, регистрация производителей действующих веществ и т. п.) в отдельно взятом государстве — члене ЕС.
В данном видео мы рассматриваем условия держания лицензии на производство.